昨天的資訊里我們還說(shuō)到一位譚老師的咨詢(xún)問(wèn)題解決，當(dāng)天下午近乎兩點(diǎn)的時(shí)候就又收到了一條王老師咨詢(xún)訂購(gòu)RD試劑盒的留言，我們真的非常感謝朋友們的支持！同時(shí)也會(huì)精益求精，為您提供滿(mǎn)意的產(chǎn)品與實(shí)驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)服務(wù)。在今天的文章中，我們就來(lái)給朋友們說(shuō)說(shuō)相關(guān)其實(shí)驗(yàn)的技巧掌握問(wèn)題，它和適用的比例是有著密不可分關(guān)系的。
那么使用中的比例是怎樣的呢？  
    在恒定量的抗體中加入遞增量的抗原形成抗體復(fù)合物（沉淀）的量。曲線的高峰部分是抗原抗體比例zui合適的范圍，稱(chēng)為等價(jià)帶。在等價(jià)帶前后分別為抗體過(guò)剩帶和抗原過(guò)剩帶。上海恒遠(yuǎn)生物在這里給您貼心的說(shuō)明：如果抗原或抗體極度過(guò)剩，則無(wú)沉淀物形成，在免疫測(cè)定中稱(chēng)為帶現(xiàn)象。抗體過(guò)量稱(chēng)為前帶，抗原地過(guò)量稱(chēng)為后帶。在用免疫學(xué)方法測(cè)定抗原時(shí)，應(yīng)使反應(yīng)系統(tǒng)中有足夠的抗體量，否則測(cè)得的量會(huì)小于實(shí)際含量，甚至出現(xiàn)假陰性。
RD試劑盒實(shí)驗(yàn)加樣時(shí)的防錯(cuò)技巧有這三點(diǎn)：
1、用一張寫(xiě)滿(mǎn)字的紙，字越多越好，比如報(bào)紙，墊在下面，這樣，加過(guò)標(biāo)本的小孔看過(guò)去下面的字會(huì)變小，沒(méi)加的字正常，非常容易區(qū)分。
3、在標(biāo)本加完后，再把加樣槍全壓下，使液面產(chǎn)生小氣泡，可以區(qū)分。
2、人胰多肽(PP)ELISA 試劑盒可以利用液面反光與沒(méi)有加的孔加以區(qū)別。
    使用其在測(cè)定血清中某一物質(zhì)的含量時(shí)，化學(xué)比色法的敏感度為mg/ml水平，酶反應(yīng)測(cè)定法的敏感度約為5~10μg/ml，免疫測(cè)定中凝膠擴(kuò)散法和濁度法的敏感度與酶反應(yīng)法相仿。標(biāo)記的免疫測(cè)定的敏感度可提高數(shù)千倍，達(dá)ng/ml水平。
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